以通过特定条件，实现对于粒子的操纵。
当然技术看起来非常简单，但是如果没有X基因血清存在，普通细胞根本没有办法控制粒子，或者说无法主动控制粒子。
X基因血清融合之后的癌细胞，现在具备了强大的生命力和强度，以及可以储存能量，其单位储存能量，相当于普通细胞的23.5倍左右。
无论是宏观宇宙还是微观粒子，它们的运动都在能量守恒之中，没有高能储存机制，细胞芯片也没有力气操纵粒子。
这里说的粒子，是指原子、小分子、一小部分高分子。
李嘉航赞叹不已：“没有想到黄院士还有这种技术。”
“现在我们筛选出来的技术中，可以用细胞芯片进行微控的粒子只有7种，而其他一些粒子还需要进一步改进。”方歌手上就是一份相关的测试报告。
可以被细胞芯片微控的7种粒子，分别是：铁原子、钙原子、锌原子、铝原子、硅原子、碳原子、磷原子。
从这里可以看出，金属类原子最容易控制、然后是半导体类型的原子，最难控制的原子是气体原子。
作为人体基础元素之一的碳原子，受到了一众研究员的重视。
不过半导体原子比金属原子控制难度高了一大截。
通过X基因血清和改造蛋白质的组合，开始了研制碳原子控制器蛋白质部件的工作。
这种实验和一般的半导体芯片或者电子元器件研发不一样。
细胞元器件的研发，采用变异筛选法，就是通过不断地诱导癌细胞变异，然后筛选出优秀的变异品种，进行一代代的诱导筛选培育。
这种方式存在优点，也有缺陷。
优点就是诱导变异比较容易，而且实验产成本低；缺点，就是随机性太大，难以确定研究的进度。
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