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此外,b细胞似乎在不同的癌症和亚型中分布不均,而这些癌症和亚型是整个癌症免疫系统的重要组成部分。例如,b细胞在食管鳞状细胞癌escc和hcc中的浸润程度低于结肠癌coad和皮肤黑色素瘤skcm。一项头颈部鳞状细胞癌hnscc免疫景观研究显示,hpv+hnscc富含更多的gcb细胞,而hpvhnscc被更少的b细胞浸润,包含更多的pc或切换的mbcs,这可能是由于缺少cd4+tfh细胞。然而,在一项关于非小细胞肺癌的研究中,相邻区域的b细胞富集量大于肿瘤区域,这可能与炎性细胞浸润有关。除了横向尺寸外,tilb的组成在肿瘤的纵向进展过程中也会发生变化,促进或抑制肿瘤的发展。早期crc肿瘤中的b细胞最可能是表达肿瘤抑制因子的pre-b样细胞,而在晚期crc肿瘤中,它们往往是pc。与原发性结直肠癌相比,肝转移灶中b细胞明显减少,可见免疫抑制tme。na?ve-like在晚期nsclc中b细胞减少,pcs增加,提示预后不良。在肝硬化患者中观察到体液免疫基因如ighg1的表达增加,这表明在肿瘤形成前体液免疫的代偿性增加。因此,当体液免疫基因表达突然降低时,可能存在发生肿瘤的风险。
到目前为止,许多癌症的单细胞免疫谱已经被绘制出来,如黑色素瘤、乳腺癌、肺癌和大肠癌,但它们主要集中在t细胞或mdscs。泛癌的单细胞研究关注的是t细胞的异质性和功能,而不是b细胞,因为它们在tme中的数量较高。然而,b细胞作为适应性免疫的重要组成部分,由于其所占比例小,往往被忽视,这也是肿瘤免疫谱中缺失部分的原因。此外,不同分子亚型b细胞的差异性以及肿瘤发展过程中的动态变化,使得研究者需要对b细胞进行横向和纵向的研究,这在目前的研究中也是缺乏的。特别是在免疫治疗的研究中,需要从多个时间点采集样本,动态监测b细胞,观察治疗反应。
肿瘤中的b细胞亚群
通常,根据分化过程,b细胞可分为幼稚b细胞、mbcs和ascs,它们在tme中各有不同的表型和功能表2。在绘制癌症免疫细胞图谱时,由于特定癌症中b细胞的比例较低,通常将其分为cd19+cd20+b细胞和cd138+sdc1+pc。针对til-b的scrna-seq分析将这些细胞的尺寸降低到更高