正常的情况下,癌细胞也表现出葡萄糖代谢特征的改变,更倾向于无氧代谢,这一现象被称为“瓦伯格效应”。综上所述,我们的结果表明,低表达HLF可促进NSCLC细胞从三羧酸循环向厌氧代谢的首选代谢途径的转换,从而进一步促进细胞在低营养条件下的生长。
Ø为了进一步确定低营养条件下HLF抑制NSCLC生长和转移的潜在机制,我们将多个信号通路的荧光素酶报告质粒转染到NSCLC细胞中。如图5A所示,上调HLF显著增强了NSCLC细胞PPAR信号活性,抑制了NF-κB信号活性;相反,沉默HLF则产生相反的效果(图5A)。
Ø基于TSCLC数据集中HLF的表达进行了基因集富集分析(GSEA),结果显示HLF的表达水平与PPAR信号呈正相关,而与NF-κB信号呈负相关。根据GSEA分析,HLF表达与脂质氧化和糖酵解显著相关(补充图6F)。
Ø重要的是,一些证据表明,HLF通过增加脂解诱导的游离脂肪酸积累,参与PPAR的易位和激活,通过破坏p65与靶DNA的结合,NF-κB信号通路广泛参与了癌症的进展和转移。PPAR信号通路由PPARα、PPARβδ和PPARγ等几个家族成员组成。因此,确定参与HLF抑制NF-κB信号通路以及NSCLC肿瘤发生和转移的特异性PPAR成员至关重要。
Ø首先,检测10对NSCLC组织中PPARα、PPARβδ和PPARγ的表达水平。如补充图6G和H,PPARα在410对组织中表达显著下调,PPARγ在810对表达,而PPARβδ在810对组织中表达上调。已有广泛报道称PPARα和PPARγ在NSCLC中起肿瘤抑制信号的作用,而据报道PPARβδ对起致癌作用。
ØWesternblot分析一致显示,HLF的上调增加了PPARα和PPARγ的总表达和核易位,增加了IκBα的表达,但降低了磷酸化的NF-κB和p65的总水平和核水平。相反,沉默HLF则发挥了相反的作用。因此,我们的研究结果表明,HLF在NSCLC中激活PPARα和PPARγ,抑制NF-κBp65信号通路。
Ø我们使用PPARα激动剂非诺贝特、PPARγ激动剂吡格列酮和NF-κB信号抑制剂LY2409881,进一步研究了PPARαPPARγNF-κBp65信号轴在HLF在NSCLC细胞中的功能作用中的意义。
Ø我们的结果显示,在HLF沉默的细胞中,非诺贝特和吡格列酮显著上调了PPAR的活性,而LY240