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第311节-研究治疗小组的第一次会议(3)

虽然是个年代久远的故事,但是却有助于研究治疗小组的成员们了解撒摩斯家族遗传病的前因后果。

幸好贵族都有详细记载传承的习惯,否则还真的难以从故纸堆中考证出这些有价值的参考信息。

“小李,现在的难点在于,我们无法确认病灶的位置,有可能在脑组织,也有可能在脊髓神经,或者在内脏器官。”

向铭杰教授不愧是经验丰富的刀把子,一下子找到了症结。

在场没有基因学和遗传学的专家,所以只能从内科和外科的角度来分析病例,虽然是遗传性精神病,但引发症状的诱因位置却未必一定就在脑部。

中医科的郝泰开博士补充说道:“如果进行高精度的人体三维建模,对比工作量恐怕会很大,而且内分沁系统也未必看得出来。”

“明白!”

李白点点头,打了个了解的手势,继续说道:“目前只能根据我们的经验进行分析和判断,在某种意义上,就是赌一赌运气。”

依靠运气也是没有办法的事情,无论是从基因层面解决,还是从外科的角度解决,时间和精力他们都耗费不起。

众人互相对视一眼,他们也无可奈何的接受了这个观点。

像纽约长老会医院那样的欧美一流医院,历经了十几代医生都没能找到有效的治疗方法,相比之下,底蕴薄弱的第七人民医院恐怕需要付出更多的代价才行。

“目前并不是没有其他办法,但是难度都大致相当,我自己也想到了一个对症的方案,给撒摩斯家族寻找对应的天然基因补丁,命名为‘夏娃’的男性或女性,从基因层面修补缺陷,生下正常的后代,彻底终结这个顽固的遗传病。”

李白的这个方案虽然有些异想天开,但是可行性也不低,最关键却在于这个“夏娃”究竟在不在目前的六十多亿人口里面。

如果存在,又在哪里,人海茫茫,如同大海捞针,想要找到撒摩斯家族的天命良配那是何等的困难。

“这个难度也很大啊!”

向教授叹了一口气。

源自于基因层面的遗传病想要彻底根治,难度不是一般的大,尤其是在当前未能全部解开人体基因组所有秘密的情况下,相比起来,瞎猫碰死耗子都是大概率事件。

“比起按部就班的等待基因学领域突破,倒不如在寻找‘夏娃’的同时,先想办法彻底控制住撒摩斯家族的发病。”

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